¿Que es la Genética humana?

La genética eses el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación. Se trata de una de las áreas fundamentales de la biología moderna, abarcando en su interior un gran número de disciplinas propias e interdisciplinarias que se relacionan directamente con la bioquímica y la biología celular. 

Describe el estudio de la herencia biológica en los seres humanos. La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, cito genética, genética molecular, biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético.

PSICOLOGÍA EVOLUTIVA:

La psicología evolutiva explica muchos comportamientos humanos como más o menos moderado por genes que se desarrollaron en los humanos cazadores y recolectores en la etapa de desarrollo cultural.

TRASTORNOS GENÉTICOS:

Los seres humanos tienen varias enfermedades genéticas, a menudo causadas por genes recesivos. Algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas son: el síndrome de Turner, la enfermedad de Huntington, el cáncer, el autismo y la anemia de células falciformes. Para una lista más completa véase la lista de trastornos genéticos. Los trastornos genéticos suelen suceder en todas partes y son muy comunes en algunos lugares.

Los genes y características humanas

Los génes y el comportamiento:

Los génes tienen una fuerte influencia sobre el comportamiento humano. Sin embargo, ha

sido cuestionado que la inteligencia se herede. La teoría de que los seres humanos heredan características sustanciales de comportamiento se llama nativísmo psicológico, en comparación con la postura que sostiene que el comportamiento humano y la cultura son aprendidos casi totalmente.

 A principios del siglo XX, la eugenesia fue la política en algunas partes de los Estados Unidos y Europa. El objetivo era reducir o eliminar los rasgos que se considera indeseables. Una forma de eugenesia es la esterilización obligatoria de personas que se consideran no aptas mentalmente. Los programas de eugenesia de Hittler pusieron a la conciencia social en contra de la práctica y el nativismo psicológico, que se asoció con el racismo y el sexismo.

Los genes y el género:

La mayor diferencia genética entre seres humanos saludables es el género. Los científicos discuten el grado al cual los genes y la cultura afectan papeles sexuales. El caso de David Reimer era un ejemplo para el campo de "tabla rasa", aunque recientemente el mismo caso se ha convertido en evidencia de un fuerte componente genético para la identidad de género.es el conjunto de todos los genes y alelos que una población portan en un tiempo.

Trastorno genético

Definición                   

Un trastorno genético  es una condición patológica causada por un gen ausente o defectuoso o por una aberración cromosómica. También se llama enfermedad hereditaria. Algunas de estas anomalías genéticas pueden conducir al cáncer, mientras que otros llevan a varias otras condiciones de salud.

Breve explicación trastornos genéticos

Los trastornos genéticos pueden ser heredables y transmitido de padres a hijos o no hereditarios y adquiridos durante la vida de una persona.

Trastornos genéticos adquiridos se refieren a condiciones causadas por mutaciones adquiridas o cambios en partes del ADN. Estas condiciones sólo se convierten en heredable si la mutación se produce en la línea germinal (es decir, si pasan a los espermatozoides o a los óvulos).

Una mejor comprensión del genoma humano también está demostrando poco a poco que casi todas las enfermedades tienen un componente genético. Estas mutaciones pueden no necesariamente manifestarse como enfermedad y sólo pueden causar síntomas en la presencia de toxinas ambientales. Por ejemplo, el humo del cigarrillo puede aumentar el riesgo de cáncer de pulmón en individuos susceptibles. Otros trastornos genéticos son congénitos y afectan a una persona desde el momento en que nacen. Algunos trastornos son heredados, pero sólo pueden afectar a una persona en el futuro, tales como la enfermedad de Huntington, un trastorno neurodegenerativo que la edad de aparición típica es de 35 a 44 años.

Los trastornos genéticos también pueden ser trastornos hereditarios multifactoriales, lo que significa que son causadas por una combinación de varias mutaciones y factores ambientales. Condiciones como comunes como la enfermedad cardíaca y la diabetes son ahora consideradas como trastornos multifactoriales.

Ahora, los científicos son capaces de hacer pruebas en adultos y bebés por nacer  en busca de alelos (loa alelos son variantes de un mismo gen) que pueden causar trastornos genéticos. Sin embargo, la información científica producida plantea muchas cuestiones que la ciencia no puede abordar.

Tipo de transtornos genético

-Los seres humanos tienen varias enfermedades genéticas, a menudo causadas por genes recesivos. Algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas son: el síndrome de Turner, la enfermedad de Huntington, el cáncer, el autismo y la anemia de células falciformes. Para una lista más completa véase la lista de trastornos genéticos. Los trastornos genéticos suelen suceder en todas partes y son muy comunes en algunos lugares.

Síndrome del maullido del gato- Un trastorno causado por una deleción en el brazo corto del cromosoma 5. Esta supresión se traduce en un fenotipo de retraso mental, problemas de comportamiento,  y un llanto parecido al maullido de un gato. Aproximadamente uno de cada 50.000 nacimientos tendrá el síndrome.

Enfermedad de Huntington- Un trastorno neurológico causado por una secuencia repetitiva de un trinucleótido. Huntingtons es un rasgo autosómico dominante. La mayoría de los individuos con la enfermedad muestran el fenotipo por primera vez alrededor de los 40 años de edad. Los síntomas son movimientos incontrolables, retraso mental y problemas de comportamiento.

Síndrome de Turner- Es una enfermedad genética rara caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Su incidencia es de alrededor de 1 de cada 2.500 niñas.

Síndrome de Klinefelter- Un trastorno en los hombres provocado por la presencia de un cromosoma X adicional. Estas personas tienen un genotipo de 47 XXY en vez del normal XY. Los síntomas de este síndrome son los senos agrandados, testículos pequeños, y la esterilidad.